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脑癌与肿瘤抑制基因p53缺陷有关
发布日期: 2020-03-23  来源: www.cnhch.com   点击:588

根据6月6日《每日科学》网站的报道,密歇根大学的一个研究小组发现,脑癌与脑神经干细胞中肿瘤抑制基因p53的缺陷有关。这一发现将有助于找到更好的方法来预防和治疗脑癌。研究结果发表在6月2日的《癌细胞》杂志上。

根据研究文章,研究人员首次发现恶性神经胶质瘤可能源自位于下心室区域的神经干细胞(SVZ);在试验小鼠中,神经干细胞巢中的干细胞可以产生许多具有特殊用途的神经细胞并释放它们。肿瘤抑制基因p53的突变导致神经干细胞像它产生的神经细胞一样转移,从而诱发脑肿瘤。

恶性神经胶质瘤,也称为多形性胶质母细胞瘤,是一种很难治疗的癌症。目前,几乎所有的治疗方法,包括手术、放疗和化疗,都不是很有效,死亡率20多年来没有变化。科学家最近发现,某些基因和细胞作用途径在恶性胶质瘤中被改变,其中最关键的改变是p53基因突变。然而,科学家不知道哪种类型的细胞p53缺乏导致了脑细胞的癌变。密歇根大学医学院的副教授朱元博士领导的研究小组用中枢神经系统中p53突变的小鼠进行了一系列实验。他们发现这些小鼠中的大多数都患有恶性脑肿瘤,并且肿瘤细胞中出现了p53突变。这一发现将有助于恶性胶质瘤的及时有效的早期筛查,表明突变型p53可以作为一种有用的标记物来追踪不同阶段的胶质瘤细胞。然而,在发病早期发现疾病无疑会提高治疗的成功率。这一发现也将有助于改进治疗方法,降低这种癌症患者的死亡率。如果人类恶性胶质瘤像小鼠一样起源于大脑下脑室区的神经干细胞,那么在早期诊断和治疗阶段就必须重视干细胞巢,将其作为肿瘤对待,并进行有针对性的直接治疗,以消除癌源并防止其复发。

研究结果表明,小鼠大脑中的神经干细胞具有积聚遗传疾病并成为癌细胞目标的高度潜力。在某种程度上,癌细胞与早期的正常干细胞没有太大的不同,但是它们异常地结合了神经干细胞(自我更新)和专业后代(转移)的关键特征。在我们能够限制它治疗疾病之前,我们必须对它有一个更广泛和更深入的了解。朱元的团队发现,这些带有p53突变的细胞具有高度的适应性。如果治疗阻止了它们的运动路径,它们将学会寻找另一种生长方式,这解释了为什么恶性胶质瘤会产生耐药性。

朱元的团队计划继续小鼠实验,看看p53功能是否能在肿瘤细胞中恢复。他们还需要检查抑制心室下区域的神经干细胞是否是一种潜在的治疗方法。如果您有任何健康问题,可以咨询全球医院网络公共号码(webQQYY)。(责任编辑:高强)

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